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药物化学生物学全国重点实验室依托南开大学建设，致力于重大疾病药物的源头创新和自主研发，推进药物化学生物学原创理论从0到1的突破。图为科研人员在实验室工作。

新华社记者 李然摄

5月7日，浙江省宁波市鄞州人民医院的医生现场监控第四代手术机器人给高龄患者做手术。

胡学军摄（人民视觉）

新药上市数量屡创新高，临床试验规模稳居全球前列，跨境医药授权合作持续深入……近期，中国医药创新受到外媒广泛关注。多家外媒评价，中国正在凭借充沛的创新活力、高效的研发体系与广阔的合作空间，持续输出高性价比的优质诊疗方案，成为全球医药创新的重要来源地。

创新活力足——

2025年，中国76项创新药获批上市，在研创新药总数达4751个，首次成为全球在研创新药第一大国

血管内超声诊断设备像放进血管里的“微型摄像机”，为超声成像检查提供了新选择；以埃诺格鲁肽注射液为代表的新型减重创新药，对胃肠道副作用更少；全球首个获批用于治疗实体瘤的CAR-T细胞疗法，通过改造患者自身免疫细胞抗击胃癌……中国的医药创新，正在为临床治疗不断提供新解法。

国家药监局日前公布的数据显示，2025年中国共有76项创新药、76个创新医疗器械获批上市，创下历史新高。截至2025年底，中国在研创新药总数达4751个，占全球总量的33.7%，成为全球在研创新药第一大国。

随着医药创新规模不断扩张，多家外媒刊文关注中国创新药发展。

美国专业行业媒体《药物发现与开发》刊文指出，“中国目前在抗癌、减重药品等领域占据技术领先地位，并保持着超越行业平均水平的研发速度和成本效益。”法国《世界报》近日发文表示，中国正在超越欧洲，成为全球重要的新药来源，并逐步缩小在医疗创新领域与美国的差距。

从生产者到创新者，中国在医疗创新领域的角色正在发生变化。

《华尔街日报》撰文表示，全球大型药企正转向中国寻找创新灵感。“曾经，中国企业只能生产药物原料或低成本仿制药，而现在，中国已经成为生物技术领域的主要参与者……期望利用中国创新能力的大型制药企业和投资者正在将目光转向中国原研药。”

根据全球行业数据服务商GlobalData的统计，2026年第一季度全球新启动的临床试验数量较2025年同期增长1.3%，中国新启动的临床试验数量同比增长6.5%，占全球总数的1/3。美国《华盛顿观察家报》评论称，“越来越多的I期和II期临床试验，正加速向中国转移，中国正在赢得药物创新的‘第一公里’。”

研发更高效——

中国药企从药物发现阶段推进至人体临床试验启动阶段，所用时间约为全球平均水平的一半

中国医药的创新动能来自何处？多家外媒从不同视角给出了各自的观察与解读。

稳步发展，得益于长期规划。

拜耳股份有限公司董事会成员兼制药部门负责人斯特凡·厄尔里希在接受采访时表示，中国生物制药创新的崛起，很大程度上归功于对生物技术领域的长期战略布局。他指出，“十五五”规划纲要明确提出实施健康优先发展战略,并将生物制药列为新兴支柱产业，中国正在以坚定的步伐将蓝图转化为现实。

更高的研发能力，源于日益完善的创新生态。

《华尔街日报》指出，中国政府出资建设科研实验室，同步设立博士人才培养专项。与此同时，国家出台配套监管机制，缩短候选药物临床试验与审批周期，大幅降低科研人员药物创新的研发门槛。《纽约时报》也曾刊文称，中国大力投入生物技术研究，不断完善研发基础设施，着力培养年轻科研人才队伍，“中国生命科学领域的人才库正在迅速壮大，为实现创新突破奠定了坚实基础。”

除了研发能力的跃升，中国医药创新在成本与效率方面的优势同样受到广泛关注。

法国《解放报》发文称，凭借完善的生产体系、完整的产业链以及显著的规模效应，中国创新药上市后的价格往往远低于欧美同类产品。“一些癌症治疗方案进入法国医保体系后，每位患者每年可节省数万欧元的支出。”英国《经济学人》网站也曾刊文关注中国创新药研发的效率优势：中国药企将药物从发现阶段推进至人体临床试验启动阶段，所用时间约为全球平均水平的一半。庞大的患者群体降低了临床试验的组织难度，而广泛分布的临床研究中心网络也大大加快了研究进程。